K.G. Jebsen-senter for Parkinsons sykdom

Senteret integrerer nyskapende nevrovitenskap innen molekylærbiologi, bioinformatikk, farmakologi og klinisk forskning, og har som hovedmål å bedre diagnose og behandling av individer med Parkinsons sykdom.

Parkinsons sykdom (PS) rammer på verdensbasis omlag 10 millioner mennesker. Det er hjernesykdommen med hurtigst økning i antall tilfeller, og det forventes en dobling i antall rammede individer innen år 2040. Manglende forståelse av molekylære prosesser som initierer og driver sykdomsprogresjonen medfører at vi per i dag mangler kunnskapen som skal til for å utvikle nevroprotektive behandlinger som kan forsinke, eller til og med stoppe, sykdomsutviklingen. Dette medfører at individer som rammes av sykdommen møter en fremtid med progressiv uførhet, tidlig behov for hjelp til daglige aktiviteter og forkortet levetid.

K.G. Jebsen-senter for Parkinsons sykdom har som hovedmål å revolusjonere forståelsen av sykdommen ved å se bort fra PS som én enkelsykdom og heller definere den på nytt[1]og angripe den som multiple sykdomsundergrupper med spesifikke – og potensielt behandlbare – mekanismer. Dette vil gjøre oss i stand til å designe og teste nye behandlinger for ulike undergrupper i emning, og dermed legge grunnlaget for en skreddersydd, persontilpasset medisin.

Milepæler på veien for å nå hovedmålet er:

1. Stratifisering av PS i undergrupper basert på mitokondrie-dysfunksjon og andre underliggende molekylære prosesser.
2. Forståelse av cellulære mekanismer involvert i etiopatogenesen og klinisk progresjon i stratifiserte sykdomsundergrupper.
3. Behandle PS ved å identifisere legemidler som påvirker molekylære- og patofysiologiske mekanismer i stratifiserte sykdomsundergrupper.
4. Følge den kliniske og molekylære progresjonen i stratifiserte undergrupper av individer med PS, og utvikle biomarkører som muliggjør seleksjon for målrettet behandling og kan bane vei for persontilpasset medisin.

K.G. Jebsen-senteret for Parkinsons sykdom (DECODE-PD) ledes av Prof. Charalampos Tzoulis fra Klinisk institutt 1 ved Universitet i Bergen, og består av en interdisiplinær arbeidsgruppe fra Klinisk institutt 1 og Institutt for biomedisin ved Universitetet i Bergen, og fra Haukeland Universitetssjukehus.

Hovedforskere & prosjektledere

• Charalampos Tzoulis, Direktør, Professor, Klinisk institutt 1, Det medisinske fakultet, Universitet i Bergen
• Aurora Martinez, Visedirektør, Professor, Institutt for biomedisin, Det medisinske fakultet, Universitet i Bergen
• Jutta Dierkes, Professor, Klinisk institutt 1, Det medisinske fakultet, Universitet i Bergen
• Christian Dölle, Forsker, Nevrologisk avdeling, Nevroklinikken, Haukeland Universitetssjukehus

Støttepersonell:

• Yamila Torres Cleuren, Seksjonsleder og leder for forskning og innovasjon, Klinisk institutt 1, Det medisinske fakultet, Universitet i Bergen.
• Heloisa Galbiati Belmonte, Senioringeniør og kommunikasjonsrådgiver, Klinisk institutt 1, Det medisinske fakultet, Universitet i Bergen